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10/06/2019

La empresa estadounidense Xeris Pharmaceuticals ha desarrollado G-Pen, una pluma de glucagón de rescate lista para usar, por lo que no requiere de preparación ni reconstitución de los ingredientes, como es habitual en otros modelos. Esto facilita su aplicación en casos de hipoglucemia grave, al permitir una administración más rápida y que solo requiere de una capacitación previa mínima. Además de su eficacia y seguridad, que ya ha sido probada en varios ensayos clínicos y estudios de usabilidad, la pluma G-Pen es estable a temperatura ambiente, lo que también facilita su transporte.

En la actualidad, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, según sus siglas en inglés), entidad encargada de la aprobación de nuevos tratamientos para su uso en pacientes, está evaluando este producto. A la espera de una resolución positiva por su parte, Paul R. Edick, presidente y director ejecutivo de Xeris, se ha mostrado satisfecho con el desarrollo de este nuevo sistema de inyección del glucagón, que “tiene el potencial de ser una alternativa bien tolerada y funcionalmente efectiva para tratar la hipoglucemia severa, tanto en adultos como en niños con diabetes”.

Para más información, consulta: “Glucagón sin necesidad de preparación” (Beyond type 1).

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A empresa estadounidense Xeris Pharmaceuticals desenvolveu G-Pen, unha pluma de glucagón de rescate lista para usar, polo que non require de preparación nin reconstitución dos ingredientes, como é habitual noutros modelos. Isto facilita a súa aplicación en casos de hipoglicemia grave, ao permitir unha administración máis rápida e que só require dunha capacitación previa mínima. Ademais da súa eficacia e seguridade, que xa foi probada en varios ensaios clínicos e estudos de usabilidade, a pluma G-Pen é estable a temperatura ambiente, o que tamén facilita o seu transporte.
Na actualidade, a Administración de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, segundo as súas siglas en inglés), entidade encargada da aprobación de novos tratamentos para o seu uso en pacientes, está a avaliar este produto. Á espera dunha resolución positiva pola súa banda, Paul R. Edick, presidente e director executivo de Xeris, mostrouse satisfeito co desenvolvemento deste novo sistema de inxección do glucagón, que “ten o potencial de ser unha alternativa ben tolerada e funcionalmente efectiva para tratar a hipoglucemia severa, tanto en adultos como en nenos con diabetes”.
Para máis información, consulta: “ Glucagón sen necesidade de preparación” ( Beyond type 1).